据世界卫生组织统计，男性不育中30%以上的患者是由于遗传学异常引起的。Y染色体微缺失是导致男性不育的主要遗传学因素。济南天伦不孕不育医院可通过先进的精子Y染色体微缺失检测技术，检查Y染色体是否有微缺失以及Y染色体长臂(Yq11)基因缺失情况，以建议患者是否有必要进行穿刺和对女方进行促排卵。可以减少患者无谓的经济负担和各类并发症的发生。
Y染色体是男性所持有的性染色体，由短臂(Yp)和长臂(Yq)构成。在长臂上，存在控制精子生成的基因，被称为 AZF(无精子基因),定位于Yq11,把这些基因或基因簇称为无精子因子。AZF的微缺失是男性生精障碍导致男性不育的一个重要原因 ,说明长臂微缺失与男性生精功能障碍有密切关系。
Y染色体长臂上主导精子形成的区域分为AZFa、AZFb和AZFc区,这3区染色体上的基因分别主导精子形成过程中的不同阶段,AZFa 的基因主导精母细胞的增生;AZFb区基因缺失,病理诊断为生殖细胞成熟停滞;AZFc 区基因缺陷可造成无精子症，也可造成极度少精症。点击免费答疑——!
对原因不明的男性不育的病人分析表明，排除传统已经确定的，如染色体核型异常、输精管道阻塞、精索静脉曲张、内分泌功能障碍等的原因以外，精子生成障碍是个重要的原因。医学研究报告指出，90%的男性不育是因为生精障碍引起的，其中大约有10%-15%的无精子患者和5%-10%严重少精子者存在Y染色体微小缺失。表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常或少精症，有时有早泄，精子生成障碍、妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止发育而自然流产等。
有关精子生成障碍的遗传学因素研究日益受到重视，随着分子遗传学技术的不断发展，从分子水平来研究精子发生障碍的机制，对男性不育症的诊断、治疗及预后判断具有非常重要的意义。济南天伦医院可通过先进的精子Y染色体微缺失检测技术，检查Y染色体是否有微缺失以及Y染色体长臂(Yq11)基因缺失情况。
济南天伦医院男科中心认为，对无精子症或严重少精子症患者进行染色体的检测和Y基因微缺失的检测的临床意义重大，通过检查可以使这些原因不明的无精子症或严重少精子症患者明确病因，以建议是否有必要进行治疗或人工辅助生殖，以减少患者无谓的经济负担和各类并发症的发生。
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